11 Kunci untuk lebih memahami amyotrophic lateral sclerosis



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrig, ini adalah penyakit neurologis yang berkembang pesat yang menyerang sel-sel saraf yang bertanggung jawab untuk mengontrol otot-otot sukarela.

1. Penyakit ini termasuk dalam kelompok gangguan yang dikenal sebagai penyakit neuron motorik, yang ditandai dengan degenerasi bertahap dan kematian neuron motorik. Neuron motorik adalah sel saraf yang ditemukan di otak, batang otak, dan sumsum tulang belakang, yang mengontrol dan mengkomunikasikan sistem saraf dengan otot sukarela tubuh. Otot-otot sukarela adalah otot yang dapat kita kendalikan, seperti otot lengan, tungkai, atau wajah.

2. Itu gejala pertama dari sklerosis lateral amiotrofik adalah halus dan mungkin termasuk kejang otot, kram atau kekakuan, kelemahan otot yang mempengaruhi lengan atau tungkai, bicara pelan dan hidung, dan kesulitan mengunyah atau menelan.

3. Pada ALS, neuron motorik merosot atau mati dan berhenti mengirim pesan ke otot, yang membuatnya tidak lagi dapat berfungsi. Itu otot secara bertahap melemah, mereka kehilangan kemampuan untuk berkontraksi (mereka berhenti tumbuh). Seiring waktu, otak kehilangan kemampuan untuk memulai dan mengontrol gerakan sukarela, dan kelumpuhan otot.

4. Seiring waktu, semua otot di bawah kendali sukarela terpengaruh, dan individu kehilangan kekuatan dan kemampuan untuk menggerakkan otot-otot tungkai dan tubuh, serta otot yang mengontrol fungsi vital seperti bicara, menelan dan bernapas. Orang tersebut semakin kehilangan kemampuan untuk berjalan, berpakaian, menulis, berbicara dan / atau menelan. Ketika otot-otot dinding diafragma dan dada gagal, orang kehilangan kemampuan untuk bernapas tanpa ventilasi.

5. Kebanyakan orang dengan amyotrophic lateral sclerosis meninggal karena gagal napas, biasanya dalam waktu 3 sampai 5 tahun sejak timbulnya gejala. Namun, kira-kira 10% penderita ALS bertahan selama 10 tahun atau lebih.

6. Itu tidak mempengaruhi pikiran atau kecerdasanMeskipun studi terbaru menunjukkan bahwa orang dengan ALS mungkin mengalami depresi atau gangguan fungsi kognitif yang melibatkan memori dan pengambilan keputusan.

7. Ada dua jenis yang berbeda sklerosis lateral amiotrofik:sporadis adalah cara yang paling umum penyakit (90-95%), dan dapat menyerang siapa saja, di mana saja; dankeluarga (5–10%). Jenis keluarga berarti penyakitnya turun-temurun, yaitu keluarga yang muncul kemungkinan 50% bahwa keturunannya akan mewarisi mutasi gen dan mengembangkan penyakit.

8. Penyebabnya belum diketahui dari amyotrophic lateral sclerosis, mengapa hal itu menyerang beberapa orang dan tidak menyerang orang lain. Studi terbaru menunjukkan bahwa beberapa mutasi pada gen yang menghasilkan enzim SOD1 dapat dikaitkan dengan beberapa kasus ALS familial.

9. ELA itu tidak menular.

10. Insiden amyotrophic lateral sclerosis adalah 2 dari 100.000 orang.

11. Itu riluzole adalah pengobatan pertama yang disetujui untuk perkembangan lambat sklerosis lateral amiotrofik pada beberapa orang. Mengurangi kerusakan neuron motorik dengan mengurangi pelepasan glutamat. Ada pengobatan lain untuk ALS yang dirancang untuk meredakan gejala dan meningkatkan kualitas hidup pasien.

Teruskan membaca:

  • Transplantasi sel induk untuk pasien sklerosis multipel
  • Omega 3 dan multiple sclerosis

Video: Motor Neuron Disease. Amyotrophic Lateral Sclerosis. NEET PGFMGE


Komentar:

  1. Necage

    Saya menemukan bahwa Anda tidak benar.Menulis di PM, kami akan berbicara.

  2. Rouvin

    Saya di sini santai, tetapi terdaftar khusus untuk berpartisipasi dalam diskusi.

  3. Pruet

    Saya mengucapkan selamat, Anda dikunjungi oleh pemikiran yang sangat baik



Menulis pesan


Artikel Sebelumnya

Pewarnaan jerapah

Artikel Berikutnya

Mengapa Anda Harus Menghindari Miracle Weight Loss Diet